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小鼠單核巨噬細(xì)胞凍存方法的優(yōu)化與應(yīng)用

更新時(shí)間:2023-08-18  |  點(diǎn)擊率:625
  單核巨噬細(xì)胞是人體內(nèi)重要的免疫細(xì)胞,在抵御病原體、清除細(xì)胞碎片和組織修復(fù)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。小鼠單核巨噬細(xì)胞的研究在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中被廣泛運(yùn)用,包括疾病模型的建立、藥物篩選以及免疫調(diào)節(jié)機(jī)制的研究等。然而,由于單核巨噬細(xì)胞的稀缺性和短暫的生命周期,如何有效地保存這些細(xì)胞就成為了研究者們關(guān)注的焦點(diǎn)。
  

小鼠單核巨噬細(xì)胞

 

  1、主要試劑與儀器
  
  主要試劑包括DMEM培養(yǎng)基、FBS、DMSO、青霉素-鏈霉素溶液等。儀器包括細(xì)胞培養(yǎng)箱、低溫冰箱、離心機(jī)、細(xì)胞計(jì)數(shù)板等。
  
  2、小鼠單核巨噬細(xì)胞凍存步驟
  
  (1)單核巨噬細(xì)胞的分離與純化:采用頸部淋巴結(jié)或腹腔穿刺法收集單核巨噬細(xì)胞,通過(guò)密度梯度離心法進(jìn)行純化。
  
  (2)細(xì)胞凍存液的準(zhǔn)備:將DMEM培養(yǎng)基與FBS按照一定比例混合,加入適量DMSO,使其終濃度為5%。
  
  (3)細(xì)胞凍存:將純化的單核巨噬細(xì)胞用凍存液重懸,調(diào)整細(xì)胞密度為5×10^6個(gè)/ml,迅速轉(zhuǎn)移至凍存管中。
  
  (4)凍存與復(fù)蘇:將凍存管放入-80℃冰箱中,48小時(shí)后轉(zhuǎn)移至液氮中長(zhǎng)期保存。細(xì)胞復(fù)蘇時(shí),從液氮中取出凍存管,迅速轉(zhuǎn)移至37℃水浴中解凍。
  
  這種高效、簡(jiǎn)便的小鼠單核巨噬細(xì)胞凍存方法通過(guò)優(yōu)化凍存液組成、細(xì)胞密度以及凍存與復(fù)蘇過(guò)程,顯著提高了細(xì)胞的存活率和活性。這將為廣大研究者提供一種可靠的實(shí)驗(yàn)手段,有助于單核巨噬細(xì)胞在免疫學(xué)、藥理學(xué)和疾病模型研究中的應(yīng)用。
  
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